药用级麝香草酚 *获批药典级辅料 /瓶有售资质齐全

简要描述：药用级麝香草酚 *获批药典级辅料 /瓶有售资质齐全
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末。

产品型号：麝香草酚
厂商性质：经销商
更新时间：2023-08-28
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产品分类

药用辅料二类

乙基纤维素羊毛脂氧化铁氧化锌液体石蜡熊果苷香兰素微晶蜡无水碳酸钠甜菊素十六十八醇十八醇十六醇麝香草酚山梨醇药用级山梨酸三氯叔丁醇肉豆蔻酸异丙酯壬二酸软皂乳酸钠溶液乳酸乳膏基质氢化蓖麻油羟苯丙酯尿素尿囊素木糖醇麦芽糖明胶氯化镁硫酸锌硫酸镁氯化钠炉甘石邻苯二甲酸二乙酯壳聚糖卡波姆聚丙烯酸钠聚氧乙烯氢化蓖麻油 RH40 聚山梨酯 80 聚维酮k90 聚维酮碘 19461946.mobi伟德

详细介绍

药用级麝香草酚 *获批药典级辅料 /瓶有售资质齐全

香草酚
来源：四部分类：药用辅料笔画：21 页码：648
麝香草酚
Shexiangcaofen
Thymol

C10H14O 150.22
[89-83-8]
本品为5-甲基-2-异丙基苯酚。含C10H14O应不得少于98.0%。
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末。
本品在乙醇、三LJW烷或乙M中极易溶解，在冰醋酸中易溶，在液体石蜡、碱性溶液中溶解，在水中微溶。
熔点本品的熔点（通则0612）为48～52℃。
鉴别：（1）取本品约0.2g，加2mol/L氢氧化钠溶液2ml，加热使溶解，加三LJWQ0.2ml，水浴加热，即显紫色。
（2）取本品约2mg，加冰醋酸1ml溶解后，加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml，即显蓝绿色。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱*（通则0402）
检查：酸度取本品1.0g，置100ml具塞锥形瓶中，加水20ml，加热至沸使溶解，密塞，冷却后，剧烈振摇1分钟，待麝香草酚结晶析出后，滤过，取滤液5ml，加甲基红指示液0.05ml和0.01mol/L氢氧化钠溶液0.05ml，即显黄色。
溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加2mol/L氢氧化钠溶液10ml，振摇使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。如显浑浊，与4号浊度标准液（通则0902*法）比较，不得更浓；如显色，与橙红色2号标准比色液（通则0901*法）比较，不得更深。
有关物质取本品0.1g，置10ml量瓶中，加适量乙醇使溶解，并用乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；精密量取1ml，置10ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，作为灵敏度溶液。照气相色谱法（通则0521）测定，用聚乙二醇为固定相的毛细管柱（30m×0.32mm，0.50μm，DB-Wax柱适用），柱温以80℃保持2分钟，再以每分钟8℃升温至240℃，保持15分钟，进样口温度为250℃，检测器温度为280℃。取灵敏度溶液1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图，麝香草酚色谱峰信噪比不小于10。再精密量取对照溶液和供试品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），小于灵敏度溶液主峰面积0.5倍的峰可忽略不计（0.05%）。
不挥发物取本品2.0g，置水浴上加热挥发后，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg（0.05%）。
含量测定：取本品约0.1g，精密称定，置250ml碘瓶中，加入1mol/L氢氧化钠溶液25ml，振摇使溶解，加入热盐酸（1→2）20ml，摇匀，立即用溴滴定液（0.05mol/L）滴定至距理论终点1～2ml处，加热溶液至70～80℃，加甲基橙指示液2滴并继续缓慢滴定至红色消失，再加入溴滴定液（0.05mol/L）2滴，振摇约10秒后加甲基橙指示液1滴，振摇，溶液如显红色则重复上述步骤继续滴定。直至加入甲基橙指示液1滴，振摇后红色消失。每1ml溴滴定液（0.05mol/L）相当于3.755mg的C10H14O。
类别：药用辅料，抑菌剂等。

贮藏：遮光，密封保存。

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